传统服装疑遭Dior抄袭凤凰彩票登陆 罗马尼亚居民反击

2019年08月29日 暂无评论

传统服装疑遭Dior抄袭 罗马尼亚居民反击

【大纪元2018年07月08日讯】(大纪元记者陈俊村编译报导)法国著名奢侈品品牌迪奥(Dior)在其去年展示的女装中,涉嫌抄袭罗马尼亚比霍尔县(Bihor County)的传统服装的样式和设计,但未声明其灵感来源,也未支付任何版权费用。对此,罗马尼亚居民已经展开反击,呼吁人们直接向其购买真正的传统服装。

在迪奥公司去年推出的早秋女装中,人们注意到女模特所穿着的背心,与比霍尔县的传统服装极其相似,不但样式雷同,连颜色也相仿,似有抄袭的嫌疑。凤凰彩票官方

这样一件背心要价30,000欧元(约35,100美元),但迪奥公司未将半毛钱回馈给比霍尔县,也未指明其灵感是否来自比霍尔县的传统服装。

 

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多年来,知名品牌经常抄袭或“借用”地方文化中的元素,作为其产品的创新元素,但往往不会以金钱或公关的形式回馈致力于保存传统的地方社区。结果,这些传统逐渐式微。

 

然而,针对迪奥公司本次的抄袭事件,罗马尼亚居民采用了新颖的方法加以反击。在该国时尚杂志《美丽的世界》(Beau Monde)的带领之下,加上比霍尔县当地工艺师和设计师的协助,用以保存传统的崭新服装品牌“比霍尔女装”(Bihor Couture)于焉诞生。

这个项目呼吁人们尊重原创的设计,并让时装爱好者以便宜许多的价格购买真正的霍尔县传统服装,而制作这些服装的当地工艺师和设计师也能获得应有的报酬。

如果您对当地的传统服装有兴趣,或想支持这项活动,您可以到“比霍尔女装”的网站订购或查看更多讯息。

责任编辑:茉莉

 

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出生不能喝奶 新生儿筛检凤凰彩票登陆揪罕病

2019年08月29日 暂无评论

出生不能喝奶 新生儿筛检揪罕病

【大纪元2017年06月16日讯】5岁昊昊出生就被诊断罹罕见丙酸血症,只要吃到奶、蛋等食物就会发作,连一口母奶都不能喝。所幸接受新生儿筛检,且签知情同意书,才及早发现罹病,有助预防。

卫生福利部在2006年将新生儿筛检法定项目扩增到11项,包含较常见的蚕豆症、先天性甲状腺功能低下症、先天性肾上腺增生症及部分罕见疾病,但丙酸血症、高血氨症等多种罕病并未纳入法定筛检项目。

罕病基金会表示,家长有获知全部筛检结果的权利,当时有向政府提出诉求,如果家长签署知情同意书,就可获知其他未列法定项目的筛检结果,让整个罕病的防治网络更完整。

昊昊的妈妈邱小姐表示,凤凰彩票官方昊昊刚出生时,医院在他的后脚跟扎血筛检,并询问她要不要签署知情同意书,当时只是顺手一签,没想到救了孩子的命。

丙酸血症是一种有机酸血症,为体染色体隐性遗传,在台湾发生率低于万分之一。患者可能在出生后数天至数月内出现症状,或是于童年时期发病。若没有适当治疗,可能导致智能障碍、昏迷甚至死亡。

邱小姐说,昊昊吃东西要非常注意,不能吃到奶、蛋、豆、鱼、肉类,连一口母奶都不能喝,只能喝特殊的奶粉,多吃蔬菜、根茎类食物,做特制的低蛋白饮食。

丙酸血症不是法定11项筛检项目,邱小姐说,幸好当时有签署知情同意书,才能知道其余非法定筛检项目的结果,让他们及早得知昊昊的状况,才能有效预防,让昊昊健康长大。

罕病基金会长期提供原住民族群及经济弱势户新生儿补助,根据统计,自公元2003至2016年有10万9112人次原住民宝宝接受筛检,约筛检出770名异常个案(包含蚕豆症等常见代谢异常疾病)。

罕病基金会董事长、马偕医院小儿遗传科主治医师林炫沛表示,先天性代谢异常疾病多为体染色体隐性遗传疾病,最常发生在原住民族群的代谢异常疾病称为枫糖尿症,罕病基金会掌握30名案例中,其中有22名为原住民孩子,大部分因为早期发现得以早期治疗。(转自中央社)

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